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angle-left null Grupo del Hospital Universitario San Cecilio (Granada)
Hospital Universitario San Cecilio (Granada)

Descripción

El grupo Hospital San Cecilio se inició en 2000, se unió a RIS en 2004 como un grupo clínico asociado, y se convirtió en un grupo core en 2012. El grupo participa activamente en la investigación sobre resistencia a los antivirales en España en el campo del VIH y la hepatitis C. A nivel nacional, el grupo co-coordina el WP de resistencia y subtipos del RIS, participa activamente en GEHEP (Grupo Español para el Estudio de Hepatitis-SEIMC), es líder en investigación clínica sobre virus del papiloma humano, y también está involucrado en la investigación de microbioma y metagenómica. El grupo participa activamente en colaboraciones internacionales relacionadas con la resistencia a los antivirales y la hepatitis C (CHAIN, colaboración ART, PLATO II, Coronet, SPREAD, EucoHIV, Eurocoord, CAPRE, HEPC-Care, Shared).

Las áreas de investigación en las que el grupo está involucrado actualmente son:

  1. Resistencia a los antirretrovirales: el grupo lidera la investigación sobre la trasmisión de resistencias en CoRIS. En la actualidad, la investigación se centra en la TDR para los fármacos de primera línea. El grupo está llevando a cabo el programa de vigilancia sobre TDR para inhibidores de integrasa.
  2. Resistencia a los medicamentos antivirales de acción directa (AAD) contra el virus de la hepatitis C: el grupo lidera los estudios de resistencia a AADs en España, tanto al inicio del estudio como en los fracasos, y presta servicio a numerosos grupos de la Red. El grupo participa activamente en la caracterización de eventos de reinfección, y cómo aplicar herramientas de análisis filogenético para su diferenciación de las recidivas, además de para evaluar la introducción del VHC en España, su diseminación en todo el país y desde España a otras partes del mundo.
  3. Virus del papiloma humano en pacientes con VIH: el grupo trabaja en la evaluación de la eficacia de la vacunación contra el VPH en pacientes con VIH y en estudios clínicos y epidemiológicos del VPH en pacientes VIH positivos.
  4. Análisis de microbiomas: el grupo tiene numerosas colaboraciones en el análisis de microbioma relacionados con probióticos, enfermedades periodontales, enfermedades digestivas y otras áreas (trasplante, investigación básica).

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Miembros

Federico García
Marta Álvarez
Natalia Chueca
Carmen Hidalgo
María Dolores Merida
Ana Belén Pérez
Antonio Sanchez
David Vinuesa

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Publicaciones

  • One-year calorie restriction impacts gut microbial composition but not its metabolic performance in obese adolescents. 
    Ruiz A, Cerdó T, Jáuregui R, Pieper DH, Marcos A, Clemente A, García F, Margolles A, Ferrer M, Campoy C, Suárez A.  Environ Microbiol. 2017 Apr;19(4):1536-1551. doi: 10.1111/1462-2920.13713. 
  • High prevalence and diversity of HIV-1 non-B genetic forms due to immigration in southern Spain: A phylogeographic approach. 
    Pérez-Parra S, Chueca N, Álvarez M, Pasquau J, Omar M, Collado A, Vinuesa D, Lozano AB, Yebra G, García F.  PLoS One. 2017 Oct 30;12(10):e0186928. doi: 10.1371/journal.pone.0186928. eCollection 2017. 
  • Effect of immediate initiation of antiretroviral treatment on the risk of acquired HIV drug resistance. 
    Lodi S, Günthard HF, Dunn D, Garcia F, Logan R, Jose S, Bucher HC, Scherrer AU, Schneider MP, Egger M, Glass TR, Reiss P, van Sighem A, Boender TS, Phillips AN, Porter K, Hawkins D, Moreno S, Monge S, Paraskevis D, Simeon M, Vourli G, Sabin C, Hernán MA; HIV-CAUSAL Collaboration*.  AIDS. 2017 Nov 10. doi: 10.1097/QAD.0000000000001692. 
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    Hidalgo-Tenorio C, Ramírez-Taboada J, Gil-Anguita C, Esquivias J, Omar-Mohamed-Balgahata M, SamPedro A, Lopez-Ruz M, Pasquau J.  SaAIDS Res Ther. 2017 Jul 18;14:34. doi: 10.1186/s12981-017-0160-0. eCollection 2017. 
  • Risk factors for infection by oncogenic human papillomaviruses in HIV-positive MSM patients in the ART era (2010-2016). 
    Hidalgo-Tenorio C, Gil-Anguita C, Ramírez-Taboada J, Esquivias J, López-Ruz MA, Balgahata OM, Javier-Martinez R, Pasquau J.  Medicine (Baltimore). 2017 Sep;96(39):e8109. doi: 10.1097/MD.0000000000008109. 
  • Use of cohort data to estimate national prevalence of transmitted drug resistance to antiretroviral drugs in Spain (2007-2012) 
    Monge, S., Díez, M., Alvarez, M., Guillot, V., Iribarren, JA., Palacios, R., Delgado, R., Jaén, A., Blanco, JR., Domingo, P., Portilla, J., Pérez Elías, MJ., Garcia, F.  Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. 2015. 21 (1), 105.e1 
  • Transmitted drug resistance to rilpivirine in newly diagnosed antiretroviral naive adults. 
    Alvarez, M, Monge, S, Chueca, N, Guillot, V, Viciana, P, Anta, L, Rodriguez, C, Gomez-Sirvent, J L, Navarro, G, de los Santos, I, Moreno, S, Garcia, F.  Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. 2015. 21 (1), 104.e1 - 5 
  • Clinically relevant transmitted drug resistance to first line antiretroviral drugs and implications for recommendations. 
    Monge, S., Guillot, V., Alvarez, M., Chueca, N., Stella, N., Peña, A., Delgado, R., Córdoba, J., Aguilera, A., Vidal, C., García, F  PloS one. 2014. 9 (3), e90710 
  • uantification of viral loads lower than 50 copies per milliliter by use of the Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan HIV-1 test, version 2.0, can predict the likelihood of subsequent virological rebound to >50 copies per milliliter. 
    Álvarez Estévez M, Chueca Porcuna N, Guillot Suay V, Peña Monge A, García García F, Muñoz Medina L, Vinuesa García D, Parra Ruiz J, Hernández-Quero J, García García F.  Q JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY. 2013. 51 (5), 1555 - 1557 
  • Analysis of transmitted drug resistance in Spain in the years 2007-2010 documents a decline in mutations to the non-nucleoside drug class. 
    Monge S, Guillot V, Alvarez M, Peña A, Viciana P, García-Bujalance S, Pérez Elias MJ, Iribarren JA, Gutiérrez F, Itziar Casado M, Garcia F.  CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION. 2012. 18 (11), E485 - E490 

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