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IrsiCaixa Instituto de Investigación del Sida (Barcelona)

Descripción

El Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa es un instituto de referencia internacional, líder en la investigación para la erradicación del VIH/sida y las enfermedades relacionadas. El trabajo que lleva a cabo afronta también otros retos de la biomedicina actual, como el estudio del microbioma o de las enfermedades infecciosas emergentes.

Impulsado por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya, IrsiCaixa se constituyó en 1995 como fundación privada sin ánimo de lucro. Su director es el Dr. Bonaventura Clotet, que también es presidente de la Fundación Lucha contra el Sida y jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona).

IrsiCaixa está físicamente ubicado en el entorno de estas dos instituciones, lo que permite un modelo único de colaboración entre investigadores, profesionales asistenciales, pacientes y representantes de la comunidad. Esta transferencia de conocimiento entre los diversos actores sociales implicados en la enfermedad permite aportar nuevas soluciones y facilitar los avances hacia la erradicación de la infección.

La investigación de IrsiCaixa se basa en una estrategia combinada para erradicar el sida, basada en 5 líneas principales:

  • Prevención, erradicación y cura funcional: desarrollo de diversas estrategias con esta finalidad, como vacunas terapéuticas, anticuerpos o fármacos reactivadores de latencia, entre otras. 
  • Microbioma: se investiga cómo se puede actuar sobre el microbioma para contribuir a la recuperación de la inmunidad de las personas infectadas por el VIH y fortalecer la respuesta inmunitaria provocada por una vacuna terapéutica o preventiva.
  • Nuevos tratamientos y resistencias a los antirretrovirales: lucha contra las resistencias a los antirretrovirales mediante la investigación básica, el desarrollo tecnológico con nuevas herramientas de detección de resistencias más precisas y asequibles, la participación en ensayos clínicos con fármacos más potentes y la participación en iniciativas de salud pública a escala mundial.
  • Inmunopatogénesis: el estudio del VIH ha permitido grandes avances en el conocimiento del sistema inmunitario que se están utilizando para estudiar la cura de otras enfermedades. Por ejemplo, en IrsiCaixa se descubrió que Siglec-1 es el receptor a través del cual la célula dendrítica atrapa, engloba y disemina el VIH por el organismo. Actualmente se trabaja en el diseño de nuevos fármacos que bloqueen la interacción entre el virus y las células dendríticas, y se explora esta interacción molecular en el contexto de otras enfermedades, incluida la infección por ébola. 
  • Otras enfermedades: evaluación de nuevos tratamientos para curar las hepatitis víricas en pacientes coinfectados y estudio de cómo mejorar la respuesta inmunitaria frente a tumores de vejiga urinaria mediante vacunas con micobacterias. También se desarrollan estrategias para prevenir y curar la infección por el virus del papiloma humano y detectar precozmente cánceres derivados del mismo. La idea es extender en un futuro todos estos conocimientos a otras enfermedades infecciosas emergentes.

Los 8 grupos de investigación y los más de 60 investigadores de IrsiCaixa llevan a cabo una investigación translacional, en coordinación con centros de investigación y asistenciales de todo el mundo. El instituto también participa en estudios clínicos para evaluar nuevas estrategias terapéuticas, y coopera con los países de renta baja para contribuir a la lucha global contra la pandemia.

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Miembros

Bonaventura Clotet
Julià Blanco
Christian Brander
Cecilia Cabrera
José Esté
Esther Jiménez
Miguel Ángel Martínez
María Nevot
Roger Paredes
Javier M. Picado
Julia G. Prado

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Publicaciones

  • Identification of Siglec-1 null individuals infected with HIV-1. 
    Martinez-Picado J, McLaren PJ, Erkizia I, Martin M, Benet S, Rotger M, Dalmau J, Ouchi D, Wolinsky SM, Penugonda S, Günthard HF, Fellay J, Carrington M, Izquierdo-Useros N, Telenti A.  Nature Communications 7:12412. 2016. IF: 12.12 
  • Synonymous Virus Genome Recoding as a Tool to Impact Viral Fitness. 
    Martinez MA, Jordan-Paiz A, Franco S and Nevot M.  Trends in Microbiology, 24 (2016): 134-147. IF: 11.2 
  • The G1/S specific cyclin D2 is a regulator of HIV-1 restriction in non-proliferating cells. 
    Badia R, Pujantell M, Riveira-Muñoz E, Puig T, Torres-Torronteras J, Martí R, Clotet B, Ampudia RM, Vives-Pi M, Esté JA*, Ballana E*.  Plos Pathogens 12:e1005829. 2016. doi:1005810.1001371/journal.ppat.1005829. IF: 6.6 
  • Switching from a ritonavir-boosted PI to dolutegravir as an alternative strategy in virologically suppressed HIV-infected individuals. 
    Negredo E, Estrada V, Domingo P, Gutiérrez MD, Mateo GM, Puig J, Bonjoch A, Ornelas A, Echeverría P, Estany C, Toro J, Clotet B.  J Antimicrob Chemother. 2017 Mar 1;72(3):844-849. IF: 5.07 
  • Use of a physiologically based pharmacokinetic model to simulate drug-drug interactions between antineoplastic and antiretroviral drugs. 
    Moltó J, Rajoli R, Back D, Valle M, Miranda C, Owen A, Clotet B, Siccardi M.  J Antimicrob Chemother. 2017 Mar 1;72(3):805-811. IF: 5.07 
  • Identification of Interleukin-27 (IL-27)/IL-27 Receptor Subunit Alpha as a Critical Immune Axis for In Vivo HIV Control. 
    M. Ruiz-Riol, D. Berdnik, A. Llano, B. Mothe, C. Gálvez, S. Pérez-Álvarez, B. Oriol-Tordera, A. Olvera, S. Silva-Arrieta, M. Meulbroek, F. Pujol, J. Coll, J. Martinez-Picado, C. Ganoza, J. Sanchez, G. Gómez, T. Wyss-Coray and C. Brander.  J Virol. 2017 Aug 15; 91(16): e00441-17. IF: 4.66 
  • Nonhuman TRIM5 variants enhance recognition of HIV-1 infected cells by CD8+ T cells. 
    Jimenez-Moyano E, Ruiz A, Kløverpris HN, Rodriguez-Plata MT, Peña R, Blondeau C, Selwood DL, Izquierdo-Useros N, Moris A, Clotet B, Goulder P, Towers GJ, Prado JG*.  J Virol. Sep 12;90(19):8552-62.2016. Q1, IF: 4.43. 
  • Preserved immune functionality and high CMV-specific T-cell responses in HIV-infected individuals with poor CD4+ T-cell immune recovery. 
    Gómez-Mora E, García E, Urrea V, Massanella M, Puig J, Negredo E, Clotet B, Blanco J, Cabrera C.  Sci Rep. 2017 Sep 15;7(1):11711. doi: 10.1038/s41598-017-12013-2. IF. 4.2 
  • Proteoliposomal formulations of an HIV-1 gp41-based miniprotein elicit a lipid-dependent immunodominant response overlapping the 2F5 binding motif. 
    Molinos-Albert L. M., Bilbao E., Agulló L., Marfil S., García E., Concepción M. L., Izquierdo-Useros N., Vilaplana C., Nieto-Garai J. A., Contreras F. X., Floor M., Cardona P. J., Martinez-Picado J., Clotet B., Villà-Freixa J., Lorizate M., Carrillo J. and Blanco J.  Sci Rep 7:40800 (2017). IF: 4.2 
  • Gut Microbiota Linked to Sexual Preference and HIV Infection. 
    Noguera-Julian M, Rocafort M, Guillén Y, Rivera J, Casadellà M, Nowak P, Hildebrand F, Zeller G, Parera M, Bellido R, Rodríguez C, Carrillo J, Mothe B, Coll J, Bravo I, Estany C, Herrero C, Saz J, Sirera G, Torrela A, Navarro J, Crespo M, Brander C, Negredo E, Blanco J, Guarner F, Calle ML, Bork P, Sönnerborg A, Clotet B, Paredes R.  EBioMedicine. 2016 Jan 28;5:135-46. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.01.032. eCollection 2016 Mar. 

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