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null Inmunología Celular y Viral
Universidad de La Laguna (Canarias)

Descripción

Estructura del grupo además del líder del grupo: 2 científicos sénior, 2 científicos junior, 1 investigador postdoctoral y 3 estudiantes de doctorado.

Capacidad formativa: entre 2011-17 el grupo de investigación recibió 12 estudiantes y se produjeron 4 tesis de doctorado (2 internacional y 1 otorgado en 2012 como mejor tesis de biomedicina en ULL), varios trabajos de maestría (TFM en enfermedades infecciosas y tropicales) y Título de Medicina trabaja (TFG).

Instalaciones y equipamiento: El laboratorio y nuestro Instituto Universitario (IUETSPC) cuentan con el equipamiento completo en cultivo celular, biología molecular, microscopía (fluorescencia confocal y dinámica TIRF) y laboratorios BSL3 y BSL2. Las instalaciones de ULL Central (SEGAI) y del Instituto incluyen genómica y secuenciación ultraprofunda, citometría de flujo multiparamétrica y microscopía electrónica.

Áreas de interés: señalización celular mediada por VIH (Env virales de virus de pacientes), entrada y replicación viral, factores de restricción naturales anti-VIH, destrucción de células T (apoptosis y autofagia) e inmunofotogenia.

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Miembros

Agustín Valenzuela-Fernández
Romina Cabrera
María Lecuona
Fabián Lorenzo
José David Machado

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Publicaciones

  • Michela, Serena; Francesca, Parolini; Priscilla, Biswas; Francesca, Sironi; Almudena, Blanco-Miranda; Elisa, Zoratti; Maria-Teresa, Scupoli; Serena, Ziglio; Agustin, Valenzuela-Fernandez; Davide, Gibellini; Maria-Grazia, Romanelli; Antonio, Siccardi; Mauro, Malnati; Alberto, Beretta; Donato, Zipeto  Scientific Reports (2017). (doi: 10.1038/srep40037). 7 - 40037 
  • Structural basis of a novel histidine-DNA nicking/joining mechanism for gene transfer and promiscuous spread of antibiotic resistance. 
    Pluta R, Boer DR, Lorenzo-Díaz F, Russi S, Gómez H, Fernández-López C, Pérez-Luque R, Orozco M, Espinosa M, Coll M.  Proc Natl Acad Sci EEUU. 2017. En prensa. 
  • Crosstalk between vertical and horizontal gene transfer: plasmid replication control by a conjugative relaxase. 
    Lorenzo-Díaz F, Fernández-López C, Lurz R, Bravo A, Espinosa M.  Nucleic Acids Res. May 19. 2017. doi: 10.1093/nar/gkx450. 
  • Streptococcal group B integrative and mobilizable element IMESag-rpsI encodes a functional relaxase involved in its transfer. 
    Lorenzo-Díaz F, Fernández-Lopez C, Douarre PE, Baez-Ortega A, Flores C, Glaser P, Espinosa M.  Open Biol. 6 (10). 2016. pii: 160084. 
  • The HDAC6/APOBEC3G complex regulates HIV-1 infectiveness by inducing Vif autophagic degradation. 
    Valera, MS., de Armas-Rillo, L., Barroso-González, J., Ziglio, S., Batisse, J., Dubois, N., Marrero-Hernández, S., Borel, S., García-Expósito, L., Biard-Piechaczyk, M., Paillart, JC., and Valenzuenla-Fernández, A.  Retrovirology 12, (2015) 53. 
  • Quantitative analysis of the processes and signaling events involved in early HIV-1 infection of T cells. 
    Santos, G., Valenzuela-Fernandez, A*., and Torres, N.V*. (*co-corresponding athors)  PLoS One 9, (2014) e103845 
  • Gelsolin activity controls efficient early HIV-1 infection. 
    Garcia-Exposito, L., Ziglio, S., Barroso-Gonzalez, J., de Armas-Rillo, L., Valera, M.S., Zipeto, D., Machado, J.D., and Valenzuela-Fernandez, A.  Retrovirology 10, (2013). 39. 
  • HIV-1 requires Arf6-mediated membrane dynamics to efficiently enter and infect T lymphocytes. 
    Garcia-Exposito, L., Barroso-Gonzalez, J., Puigdomenech, I., Machado, J.D., Blanco, J., and Valenzuela-Fernandez, A.  Mol Biol Cell 22, (2011) 1148-1166. 
  • Moesin is required for HIV-1-induced CD4-CXCR4 interaction, F-actin redistribution, membrane fusion and viral infection in lymphocytes. 
    Barrero-Villar, M., Cabrero, J.R., Gordon-Alonso, M., Barroso-Gonzalez, J., Alvarez-Losada, S., Munoz-Fernandez, M.A., Sanchez-Madrid, F., and Valenzuela-Fernandez, A.  J Cell Sci 122, (2009) 103-113. 
  • HDAC6: a key regulator of cytoskeleton, cell migration and cell-cell interactions. 
    Valenzuela-Fernandez, A., Cabrero, J.R., Serrador, J.M., and Sanchez-Madrid, F.  Trends Cell Biol 18, (2008) 291-297. 

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