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null Vacunas preventivas contra el VIH

Descripción

El grupo de vacunas preventivas contra el VIH se fundó en 2002 en el Hospital Clínic de Barcelona, cuando el Dr. Joan Joseph se unió al Grupo de Investigación del SIDA, dirigido por el Dr. Josep Mª Gatell. La experiencia del Dr. Joseph en el uso de BCG como vector de vacuna fue la base del grupo de investigación. En la actualidad, hay dos líneas principales de investigación en curso:

  • Desarrollo de una vacuna doble pediátrica VIH-TB basada en micobacterias recombinantes. En este proyecto, la única vacuna autorizada para TB actualmente disponible, Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin (BCG), se utiliza como un vector de vacuna para expresar diferentes inmunógenos de VIH. Las propiedades de BCG hacen que las vacunas recombinantes BCG: HIV sean ideales para ser entregadas a los recién nacidos para la prevención de la infección temprana por VIH. Actualmente, este vector de vacuna es uno de los vectores incluidos en el Consorcio Europeo de Vacunas contra el SIDA EAVI2020. (Convenio de subvención Horizonte 2020 n.º 681137).
    También estamos desarrollando una vacuna doble contra el VIH-TB basada en una cepa atenuada de M. tuberculosis (MTBVAC). Estamos usando esta variedad para expresar inmunógenos de VIH. (Concesión del FIS PI14 / 00494).
  • Desarrollo de una vacuna preventiva contra el VIH basada en VLP quiméricas VPH-VIH. Otra línea de investigación se centra en el desarrollo de una vacuna preventiva contra el VIH basada en la vacuna HPV VLP. Las presentes vacunas preventivas contra el VPH usan VLP formadas por la proteína HPV L1. En nuestro proyecto, hemos construido una proteína L1 quimérica que contiene un epítopo de células T del VIH-1, con el objetivo de la VLP resultante que provoca respuestas inmunes específicas contra el VPH y el VIH.

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Miembros

Joan Joseph Munné
Chun-Wei Chen
Yoshiki Eto
Athina Kilpelainen
Marta Santos
Narcís Saubi

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Publicaciones

  • Preclinical development of BCG.HIVA2auxo.int, harboring an integrative expression vector, for a HIV-TB Pediatric vaccine. 
    Aakash Mahant, Narcıs Saubi , Yoshiki Eto , Nuria Guitart , Josep Ma Gatell , Tomas Hanke , and Joan Joseph.  Enhancement of stability and specific HIV-1 T-cell immunity. 2017 Apr 20:1-13. doi: 10.1080/21645515.2017.1316911. IF: 2.995 (2015). Q2 (Biotechnology and applied Microbiology) 
  • Engineering new mycobacterial vaccine design for HIV–TB pediatric vaccine vectored by lysine auxotroph of BCG. 
    Narcis Saubi, Ester Gea-Mallorqui, Pau Ferrer, Carmen Hurtado, Sara Sanchez-Ubeda, Yoshiki Eto, Josep M Gatell, Tomaš Hanke & Joan Joseph.  Molecular Therapy — Methods & Clinical Development (2014) 1, 14017; doi:10.1038/mtm.2014.17; Nature Publishing Group. Published online 21 May 2014. IF: 6,938. Q1 (Biotechnology and applied Microbiology) 
  • Pre-clinical development of BCG.HIVACAT, an antibiotic-free selection strain, for HIV-TB pediatric vaccine vectored by lysine auxotroph of BCG. 
    Saubi N, Mbewe-Mvula A, Gea-Mallorqui E, Rosario M, Gatell JM, Hanke T, Joseph J.  PLOS ONE. 2012;7(8):e42559. doi: 10.1371/journal.pone.0042559. Epub 2012 Aug 21. IF: 3.720 (2012). Q1 (Multidisciplinary) 
  • Optimizing HIV-1-specific CD8(+) T-cell induction by recombinant BCG in prime-boost regimens with heterologous viral vectors. 
    Hopkins R, Bridgeman A, Bourne C, Mbewe-Mvula A, Sadoff JC, Both GW, Joseph J, Fulkerson J, Hanke T.  Eur J Immunol. 2011 Sep 19. doi: 10.1002/eji.201141962. [Epub ahead of print]. IF: 5,103 (2011). Q1 (Immunology) 
  • Dual neonate vaccine platform against HIV-1 and tuberculosis. 
    Richard Hopkins, Anne Bridgeman, Joan Joseph, Sarah Gilbert, Helen McShane, Tomaš Hanke  PLOS ONE. May 2011 | Volume 6 | Issue 5 | e20067. IF: 4.092 (2011). Q1 (Biology). 
  • HIV vaccine trial willingness among injection and non-injection drug users in two urban centres, Barcelona and San Francisco. 
    Etcheverry MF, Lum PJ, Evans JL, Sanchez E, de Lazzari E, Mendez-Arancibia E, Sierra E, Gatell JM, Page K, Joseph J.  Vaccine. 2011 Feb 24;29(10):1991-6. Epub 2011 Jan 15. IF: 3,766 (2011). Q1 (Medicine, Research and Experimental). 
  • NewbornMice Vaccination with rBCG:HIVA +MVA:HIVA Enhances HIV-1- Specific Immune Responses: Influence of Age and Immunization Routes. 
    Narcis Saubi, Eung-Jun Im, Raquel Fernández-Lloris, Olga Gil, Pere-Joan Cardona, JosepMaria Gatell, Tomás Hanke, and Joan Joseph.  Clinical and Developmental Immunology. Volume 2011, Article ID 516219, 11 pages doi:10.1155/2011/516219. IF: 1.839 (2011). Q4 (Immunology, 2011) 
  • Molecular characterization of heterologous HIV-1gp120 gene expression disruption in mycobacterium bovis BCG host strain: a critical issue for engineering mycobacterial based-vaccine vectors. 
    Joseph J, Fernandez-Lloris R, Pezzat E, Saubi N, Cardona PJ, Mothe B, Gatell JM.  J Biomed Biotechnol. 2010;2010:357370. Epub 2010 Jun 27. IF: 1.230 (2010) . Q3 (Biotech, 2010). 
  • Safety and immunogenicity of novel recombinant BCG and modified vaccinia virus Ankara vaccines in neonate rhesus macaques. 
    Rosario M, Fulkerson J, Soneji S, Parker J, Im EJ, Borthwick N, Bridgeman A, Bourne C, Joseph J, Sadoff JC, Hanke T.  J Virol. 2010 Aug;84(15):7815-21. Epub 2010 May 19. IF: 5.189 (2010). Q1 (Virology). 
  • “Vaccine platform for prevention of tuberculosis and mother-to-child transmission of human immunodeficiency virus type 1 through breastfeeding.” 
    Im, EJ; Saubi, N Virgili G, Sander C, Teoh D, Gatell JM, McShane H, Joseph J, Hanke.  J Virol. 2007 Sep; 81(17):9408-18. Epub 2007 Jun 27. 

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