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null Grupo de Investigación en Infección e Inmunidad (INIM)
Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona

Descripción

El Grupo de Investigación en Infección e Inmunidad (INIM), conocido previamente como Grupo de Investigación del Sida, tiene como objetivo la investigación traslacional y clínica en VIH/SIDA.  

INIM fue creado en 1995 en el Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII / Universitat Rovira I Virgili bajo el liderazgo de Francesc Vidal. Estamos integrados en la red de Investigación del SIDA (RIS) desde 2003 y participamos en varias cohortes y consorcios involucrados en la investigación epidemiológica y clínica en VIH como COHERE (www.cohere.org), ART-CC collaboration, HIV-Causal collaboration, SPREAD collaboration y OptTest.

Actualmente estamos colaborando con distintos grupos de investigación dentro y fuera de la RIS. Nuestras principales áreas de interés y lineas de investigación son las siguientes:

  • Determinantes genéticos del hospedador. Desde nuestro inicio como grupo de investigación hemos estado interesados en la búsqueda de determinantes genéticos involucrados en la vulnerabilidad a la infección por VIH y a la progresión de la misma. 

  • Inmunopatogenia del VIH. Dos subgrupos concretos de pacientes son objeto de nuestro interés; los no recuperadores y también los controladores de élite. Los no recuperadores son un grupo interesante de pacientes infectados que, a pesar de que consiguen la supresión virológica cuando son tratados con antirretrovirales, no alcanzan una recuperación inmunológica completa. Estos pacientes tienen un peor pronóstico a lo largo del tiempo comparados con los recuperadores, po lo que su studio tiene una gran trascendencia clínica. En estos pacientes nosotros investigamos, mediante una aproximación a través de ciencias ÓMICAS (genómica, proteómica, transcriptómica, metabolómica dirigida y no dirigida), las vías fisiopatológicas potencialmente implicadas, con el objetivo último de encontrar a biomarcadores predictivos y potenciales dianas terapéuticas En relación a los controladores de élite, que son un modelo de curación functional, colaboramos con la cohort ECRIS e investigamos los mecanismos virológicos, inflamatorios e inmunológicos involucrados, también a través de la utilización de ciencias ómicas.

  • Cohorte CoRIS y sub-cohortes derivadas. Nuestro grupo participa en CoRIS desde el inicio y proporcionamos datos clínicos de pacientes a la cohorte y muestras biológicas secuanciales al Biobanco RIS. También estamos involucrados en diversas sub-cohortes (ECRIS, hepatitis, resistencias, ENOs). Estamos particularmente interesados en diversos eventos metabólicos como los sindromes de redistribución grasa, dislipemia, resistencia a la insulina, en los que investigamos el papel de los determinants genéticos del hospedador, la inflamación y la traslocación microbiana. 

  • Toxicidad de antiretrovirales. Desde el inicio como grupo de investigación, los efectos adversos de los antirretrovirales han sido objeto de nuestro estudio. La lipodistrofia, las alteraciones metabólicas asociadas al uso de INTIs y del IPs, las alteraciones renales han sido foco de investigación exhaustiva por parte de nuestro grupo. 

El grupo de investigación está actualmente formado por once persona con la siguiente distribución: seis médicos (Francesc Vidal MD PhD, jefe de grupo; Joaquim Peraire MD, PhD; Consuelo Viladés MD, PhD; Sergi Veloso MD, PhD; Miguel López-Dupla MD, PhD; Montserrat Olona MD), dos enfermeros (Montserrat Vargas, Alfonso Castellano), dos investigadoras básicas (Esther Rodriguez-Gallego PhD, Anna Rull PhD), y una técnica de laboratorio (Verónica Alba).  El núcleo inicial constituido por los Drs. Vidal, Peraire y Viladés ha crecido pues hasta el tamaño del grupo actual. 

 

La mayoria de nosotros tenemos doble afiliación, hospitalaria y universitaria. F. Vidal es consultor senior del Servicio de Medicina Interna y Enfermedades Infecciosas en el Hospital Universitari Joan XXIII y catedrático de medicina en la Universitat Rovira I Virgili, ambos en Tarragona, España. La mayoría de los miembros restantes son médicos o enfermeras del hospital y profesores asociados de la universidad. Finalmente, el personal con un perfil investigador más básico está afiliado a nustro instituto de investigación sanitaria.  

Nosotros somos un grupo de investigación mixto, con investigadores básicos y clínicos. Por lo tanto, nuestra actividad investigadora está estrechamente ligada a nuestra actividad clínica y comprende (y gira alrededor de) nuestro hospital de dia VIH, la colección de muestras biológicas del biobanco y nuestro laboratorio de investigación general. Asimismo colaboramos estrechamente con el Centro de Ciencias Ómicas (COS) de nuestra Universidad, donde llevamos a cabo los estudios de ciencias ómicas.

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Members

Paco Vidal
Verónica Alba
Alfonso Castellano
Montserrat Olona
Joaquim Peraire
Esther Rodríguez-Gallego
Anna Rull
Montserrat Vargas
Sergi Veloso
Consuelo Viladés

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Publications

  • Prediction of long-term outcomes of HIV-infected patients developing non-AIDS events using a multistate approach. 
    Masiá M, Padilla S, Moreno S, Barber X, Iribarren JA, Del Romero J, Gómez-Sirvent JL, Rivero M, Vidal F, Campins AA, Gutiérrez F; Cohorte de la Red de Investigación en Sida (CoRIS).  PLoS One. 2017 Sep 8;12(9):e0184329. doi: 10.1371/journal.pone.0184329. eCollection 2017. PubMed PMID: 28886092; PubMed Central PMCID: PMC5590896. 
  • A Lower Baseline CD4/CD8 T-Cell Ratio Is Independently Associated with Immunodiscordant Response to Antiretroviral Therapy in HIV-Infected Subjects. 
    Rosado-Sánchez I, Herrero-Fernández I, Álvarez-Ríos AI, Genebat M, Abad-Carrillo MA, Ruiz-Mateos E, Pulido F, González-García J, Montero M, Bernal-Morell E, Vidal F, Leal M, Pacheco YM.  Antimicrob Agents Chemother. 2017 Jul 25;61(8). pii: e00605-17. doi: 10.1128/AAC.00605-17. Print 2017 Aug. PubMed PMID: 28559274; PubMed Central PMCID: PMC5527653. 
  • High FGF21 levels are associated with altered bone homeostasis in HIV-1-infected patients. 
    Gallego-Escuredo JM, Lamarca MK, Villarroya J, Domingo JC, Mateo MG, Gutierrez MDM, Vidal F, Villarroya F, Domingo P, Giralt M.  Metabolism. 2017 Jun;71:163-170. doi: 10.1016/j.metabol.2017.03.014. Epub 2017 Mar 31. PubMed PMID: 28521869. 
  • Higher levels of IL-6, CD4 turnover and Treg frequency are already present before cART in HIV-infected subjects with later low CD4 recovery. 
    Rosado-Sánchez I, Jarrín I, Pozo-Balado MM, de Pablo-Bernal RS, Herrero-Fernández I, Alvarez-Ríos AI, Rodríguez-Gallego E, Genebat M, Vera M, Berenguer J, Martín ML, Bernal E, Vidal F, Blanco J, Leal M, Pacheco YM.  Antiviral Res. 2017 Jun;142:76-82. doi: 10.1016/j.antiviral.2017.03.015. Epub 2017 Mar 24. PubMed PMID: 28343846. 
  • Thymic Function Failure Is Associated With Human Immunodeficiency Virus Disease Progression. 
    Ferrando-Martinez S, De Pablo-Bernal RS, De Luna-Romero M, De Ory SJ, Genebat M, Pacheco YM, Parras FJ, Montero M, Blanco JR, Gutierrez F, Santos J, Vidal F, Koup RA, Muñoz-Fernández MÁ, Leal M, Ruiz-Mateos E.  Clin Infect Dis. 2017 May 1;64(9):1191-1197. doi: 10.1093/cid/cix095. PubMed PMID: 28158588. 
  • Contribution of Oxidative Stress to Non-AIDS Events in HIV-Infected Patients. 
    Masiá M, Padilla S, Fernández M, Barber X, Moreno S, Iribarren JA, Portilla J, Peña A, Vidal F, Gutiérrez F; CoRIS.  Acquir Immune Defic Syndr. 2017 Jun 1;75(2):e36-e44. doi: 10.1097/QAI.0000000000001287. PubMed PMID: 28107228. 
  • HLA-B*57 and IFNL4-related polymorphisms are associated with protection against HIV-1 disease progression in controllers 
    Dominguez-Molina B, Tarancon-Diez L, Hua S, Abad-Molina C, Rodriguez-Gallego E, Machmach K, Vidal F, Tural C, Moreno S, Goñi JM, Ramírez de Arellano E, Del Val M, Gonzalez-Escribano MF, Del Romero J, Rodriguez C, Capa L, Viciana P, Alcamí J, Yu XG, Walker BD, Leal M, Lichterfeld M, Ruiz-Mateos E; ECRIS integrated in the Spanish AIDS Research Network.  Clin Infect Dis. 2017 Mar 1;64(5):621-628. Epub 2016 Dec 16. PubMed PMID: 27986689. 
  • HIV/antiretroviral therapy-related lipodystrophy syndrome (HALS) is associated with higher RBP4 and lower omentin in plasma. 
    Peraire J, López-Dupla M, Alba V, Beltrán-Debón R, Martinez E, Domingo P, Asensi V, Leal M, Viladés C, Inza MI, Escoté X, Arnedo M, Mateo G, Valle-Garay E, Ferrando-Martinez S, Veloso S, Vendrell J, Gatell JM, Vidal F; HIV-1 Lipodystrophy Study Group.  Clin Microbiol Infect. 2015 Jul;21(7):711.e1-8. doi: 10.1016/j.cmi.2015.04.002. Epub 2015 Apr 14. PubMed PMID: 25882366. 
  • Involvement of the LPS-LPB-CD14-MD2-TLR4 inflammation pathway in HIV-1/HAART-associated lipodystrophy syndrome (HALS). 
    Viladés C, Escoté X, López-Dupla M, Martinez E, Domingo P, Asensi V, Leal M, Peraire J, Inza MI, Arnedo M, Gutiérrez M, Valle-Garay E, Ferrando-Martinez S, Olona M, Alba V, Sirvent JJ, Gatell JM, Vidal F; HALS Study Group.  J Antimicrob Chemother. 2014 Jun;69(6):1653-9. doi: 10.1093/jac/dku032. Epub 2014 Feb 16. PubMed PMID: 24535275. 
  • Adipogenic/lipid, inflammatory, and mitochondrial parameters in subcutaneous adipose tissue of untreated HIV-1-infected long-term nonprogressors: significant alterations despite low viral burden. 
    Vidal F, Domingo P, Villarroya F, Giralt M, López-Dupla M, Gutiérrez M, Gallego-Escuredo JM, Peraire J, Viladés C, Veloso S, Mateo G, Guallar JP, Richart C.  J Acquir Immune Defic Syndr. 2012 Oct 1;61(2):131-7. PubMed PMID: 22580565. 

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