Breadcrumb

Categories Navigation

Asset Publisher

null Grupo de Investigación VIH
Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla)

Descripción

Nuestras investigaciones se centran en aspectos generales de la infección por el VIH, estudiándolos desde un punto de vista clínico y básico (investigación integrada), con el objetivo de generar nuevo conocimiento con valor clínico (investigación traslacional) y conceptual.

 Líneas de investigación y objetivos:

  • Farmacocinética de antivirales. Estudios farmacocinéticos, farmacodinámicos y de interacciones, tanto en plasma como a nivel intracelular, de fármacos antivirales relacionados con la infección por el VIH, el virus C de la Hepatitis y citomegalovirus.
    Prestamos particular atención a aquellos estudios con aplicación clínica inmediata, como la reducción de dosificaciones de algunos fármacos frente al VIH, guiada por las concentraciones plasmáticas de distintas pautas de dosificación para evitar sus efectos adversos.
    Asimismo, se llevan a cabo programas de monitorización terapéutica de antirretrovirales en situaciones especiales como la gestación o la cirrosis hepática. En los últimos años, varios de estos estudios se han llevado a cabo y otros están en activo, como ensayos clínicos promovidos por los propios investigadores, sin relación con la industria farmacéutica.
  • Reconstrucción inmune con tratamiento antirretroviral. Conocer los mecanismos implicados en la recuperación de linfocitos T Cd4+, especialmente en los escenarios de nuevos tratamientos, así como la homeostasis de células T en adultos con TAR, con especial atención a la timopoyesis y al estudio de progenitores de médula ósea.
  • Regulación inmune en distintos escenarios de la infección VIH. Pacientes controladores de élite del VIH. Se abordan mecanismos virológicos, y de la respuesta inmunitaria innata y adaptativa, así como factores clínico/epidemiológicos relacionados con el control espontáneo del VIH. El conocimiento de estos mecanismos nos permitirá diseñar inmunoterapias que logren el control espontáneo del virus sin la necesidad de tratamiento antirretroviral y diseñar estrategias de curación y erradicación.
    Pacientes controladores del VIH con TAR, respuesta discordante. Estudiar los mecanismos de regulación inmune en pacientes con TAR, centrándonos principalmente en las células T reguladores (células Treg) con especial atención a pacientes con baja o ausencia de recuperación de infocitos Cd4+, respuesta discordante.
    Pacientes VIH en proceso de inmunización activa frente al virus de la Hepatitis B. Analizar la posible implicación delas células Treg en la escasa respuesta que muestran estos pacientes frente a la vacuna contra VHB.
  • Inmunosenescencia. Analizar los mecanismos implicados en la senescencia del sistema inmune, especialmente estudiando el papel del timo y la homeostasis de células T. Analizar si los pacientes infectados por el VIH están bajo un proceso de inmunosenescencia temprana.
  • Inmunidad innata (células plasmacitoides dendríticas y polimorfismos en receptores tipo Toll). Determinar la influencia de los polimorfismos de distintos TLR en el curso de la infección por el VIH y conocer el papel de la inmunidad innata, especialmente las células plasmacitoides dendríticas, en el control del VIH.
  • Mecanismos inmunológicos implicados en la aparición de eventos no SIDA. Pese a que los tratamientos antirretrovirales actuales consiguen suprimir la carga viral en la inmensa mayoría de los pacientes, éstos presentan un estado crónico de activación y de inflamación persistente de bajo grado del sistema inmunitario. Este estado hiperinflamatorio, se está relacionando con el desarrollo de eventos no SIDA, como eventos cardiovasculares y cáncer, patologías que también son prevalentes en la población envejecida no infectada por el VIH. Se pretende analizar la implicación de mecanismos de la inmunidad innata en el desarrollo de estos eventos, con objeto de diseñar inmunoterapias que disminuya el estado de activación crónica e hiperinflamación que conduce a la aparición de los eventos no SIDA.

Related Assets

Members

Luis López
Beatriz Domínguez
Nuria Espinosa
Tamara Fernández
Alicia Gutiérrez
Reyes Jiménez
Silvia Llaves
Yusnelkis Milanés
Rebeca de Pablo
Mohammed Rafii-el-Idrissi
Inmaculada Rivas
Sofía Rubio
Ezequiel Rui-Mateos
Laura Tarancón
María Trujillo
Pompeyo Eduardo Viciana

Related Assets

Related Assets

Publications

  • Viral Kinetics in Semen With Different Antiretroviral Families in Treatment-Naive Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients: A Randomized Trial. 
    Gutierrez-Valencia, A; Benmarzouk-Hidalgo, OJ ; Rivas-Jeremias, ;Espinosa, N; Trujillo-Rodriguez, M ; Fernandez-Magdaleno, T; Viciana, P; Lopez-Cortes, LF.  CLINICAL INFECTIOUS DISEASES. 2017; 65 (4): 551-556 
  • Maraviroc Reduces the Regulatory T-Cell Frequency in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Subjects. 
    Pozo-Balado, MM; Martinez-Bonet, M ; Rosado, I ; Ruiz-Mateos, E; Mendez-Lagares, G ; Rodriguez-Mendez, MM; Vidal, F; Munoz-Fernandez, MA ; Pacheco, YM.  JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. 2014; 100(6). 890-898 
  • Cellular HIV reservoir replenishment is not affected by blip or intermittent viremia episodes during darunavir/ritonavir monotherapy. 
    Torres-Cornejo A, Benmarzouk-Hidalgo OJ, Gutiérrez-Valencia A, Pérez-Romero P,Martín-Peña R, Ruiz-Valderas R, Viciana P, Lopez-Cortes LF.  IDS. 2014 Jan 14;28(2):201-8.PMID: 24361681 
  • Plasmacytoid Dendritic Cells Reduce HIV Production in Elite Controllers. 
    Machmach, K; Leal, M; Gras, C; Viciana, P; Genebat, M; Franco, E ; Boufassa, F ; Lambotte, O; Herbeuval, JP ; Ruiz-Mateos, E.  JOURNAL OF VIROLOGY. 2012; 86(8): 
  • Different biological significance of sCD14 and LPS in HIV-infection: Importance of the immunovirology stage and association with HIV-disease progression markers. 
    Romero-Sanchez, MC; Gonzalez-Serna, A; Pacheco, YM; Ferrando-Martinez, S; Machmach, K; Garcia-Garcia, M; Alvarez-Rios, AI; Vidal, F; Leal, M; Ruiz-Mateos, E.  JOURNAL OF INFECTION. 2012; 65(5). 431-438. 
  • Stepped-Dose Versus Full-Dose Efavirenz for HIV Infection and Neuropsychiatric Adverse Events A Randomized Trial. 
    Gutierrez-Valencia, A; Viciana, P; Palacios, R; Ruiz-Valderas, R; Lozano, F; Terron, A; Rivero, A; Lopez-Cortes, LF.  ANNALS OF INTERNAL MEDICINE . 2009; 151(3).149-W34 
  • Role of pegylated interferon-α 2a and ribavirin concentrations in sustained viral response in HCV/HIV-coinfected patients. 
    Lopez-Cortes LF, Valera-Bestard B, Gutierrez-Valencia A, Ruiz-Valderas R, Jimenez L, Arizcorreta A, Terrón A, Viciana P.  Clin Pharmacol Ther. 2008; 84:573-580. 
  • Efavirenz trough levels are not associated with virological failure throughout therapy with 800 mg daily and a rifampicin-containing antituberculosis regimen. 
    Lopez-Cortes LF, Ruiz-Valderas R, Ruiz-Morales J, Leon E, de Campos AV, Marin-Niebla A, Marquez-Solero M, Lozano F, Valiente R.  J Antimicrob Chemother. 2006; 58:017-23. PMID: 16956905. 
  • Endogenous IL-7 is associated with increased thymic volume in adult HIV-infected patients under highly active antiretroviral therapy. 
    Ruiz-Mateos, E; de la Rosa, R; Franco, JM; Martinez-Moya, M; Rubio, A; Soriano, N; Sanchez-Quijano, A; Lissen, E; Leal, M.  AIDS. 2003 
  • Pharmacokinetic interactions between efavirenz and rifampicin in HIV-infected patients with tuberculosis. 
    Lopez-Cortes, LF; Ruiz-Valderas, R; Viciana, P; Alarcon-Gonzalez, A; Gomez-Mateos, J; Leon-Jimenez, E; Sarasa-Nacenta, M; Lopez-Pua, Y; Pachon, J.  CLINICAL PHARMACOKINETICS. 2002; 41 (9) : 681-690. 

Related Assets

Network